một phát hiện mới của những nhà kỹ thuật thuộc Đại học Y Vienna (Áo) chỉ ra rằng bị u hạch bạch huyết là do sự xuất hiện những kết nối bất thường trong những nhiễm sắc thể.
Theo đấy các nhà kỹ thuật cho biết sự nối liền không ổn định của nhiễm sắc thể đã kích hoạt số lượng to bạch huyết bào kinaza tự ghép (anaplastic lymphoma kinase ALK) khiến cho bạch huyết bào tăng trưởng và suy thoái, dần dần tạo thành tế bào tạo ra bệnh u hạch bạch huyết mang đựng tế bào ác tính.
Cũng trong nghiên cứu họ còn phát hiện sớm mang gần 1/2 số người được thống kê/tìm hiểu thiếu hụt bạch huyết bào kinaza tự ghép và chức năng của nó nghiễm nhiên được thay bằng microRNA-155.

MicroRNA-155 là nhân tố phát huy chức năng cần kíp trong tế bào ung thư, tác động sự sinh trưởng của tế bào ung thư hạch bạch huyết. Hệ lụy diều tra cho thấy, ở những người bệnh thiếu hụt bạch huyết bào kinaza tự ghép, hàm lượng microRNA-155 cao gấp 10 lần đối tượng bình thường.
Điều này sở hữu thể là một nguyên nhân phần đa khác dẫn đến các khối ung thư. Bởi vậy việc tìm ra biện pháp cản trở sự sinh trưởng của microRNA-155 mang ý nghĩa quyết định trong việc gây ức chế u hạch bạch huyết. Bên cạnh đó, các nhà công nghệ còn điều tra sớm thêm microRNA-101 cũng có thể gây ức chế sự sinh trưởng của tế bào u. Với kiểm tra sớm này sẽ mở ra xu thế mới trong thống kê/tìm hiểu điều trị cho đối tượng bị u hạch bạch huyết.
u hạch bạch huyết là chiếc ung thư có cỗi nguồn từ hệ thống bạch huyết. Hệ thống bạch huyết là 1 phần trong hệ thống kháng thể của thân thể – sở hữu nhiệm vụ chống lại các bệnh nhiễm trùng cộng các cái bệnh lý khác.

Chủ đề cùng chuyên mục: